Març 10': Síndrome de Down i encefalitis de Hashimoto

A. Abeledo (a), C. E.Valera (a), P. Poo (a), C. I. Ortez (a,b), A. Nascimento (a,b), P. Casano (c)

a Servei de Neurologia Pediàtrica, Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, Barcelona, Espanya
b Fundació Catalana Síndrome de Down
c Servei d’Endocrinologia, Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, Barcelona, Espanya

Anàlisi i revisió de la bibliografia a partir del cas d’un adolescent amb síndrome de Down (SD) i simptomatologia compatible amb encefalitis de Hashimoto (EH). Cas clínic. Noi de 16 anys amb SD que inicia símptomes neuropsiquiàtrics de manera subaguda. Un cop confi rmada tiroïditis de Hashimoto (TH) i tractada favorablement amb corticoides, s’arriba al diagnòstic d’EH. Discussió. La TH és freqüent sobretot en pacients amb tendència a patir malalties autoimmunes com en la SD. L’EH és una patologia poc descrita en l’edat pediàtrica, tractable, que només ha estat reportada en dos pacients amb SD.